普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全性有效

普瑞阿曼作为抗高血压解毒物已在多个国家获批用于一小持续性高血压猝死化疗的拆分用解毒，而既往也有研究工作辨识单解毒化疗新病因的一小持续性高血压耐受持续性近似于埃罗三嗪，但欠佳。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究工作，评估普瑞阿曼单解毒化疗一小持续性高血压猝死的和安全持续性。研究工作属实普瑞阿曼在20周的化疗期内化疗一小持续性高血压猝死病人安全有效，研究工作发表于2014年2月份的《神经病学》刊物中。研究工作被选为在8周时间内引入1-2种抗高血压解毒物化疗，但不能完全遏制的一小持续性高血压猝死病人，在基线随机分配接受普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）CPA单解毒化疗20周（8周转换成期，12周单解毒化疗期）。主要往南为普瑞阿曼化疗高血压的中止不下，如果中止不下的95%可信该线（CI）的上限低于近现代对照阻抗的74%，认为化疗有效（在转换成期引入68%的阻抗）。该研究工作在125可有病人中期量化拿下积极的之后就提前终止。整个研究工作被选为了161可有病人，对148可有病人评估了。病因为高血压的平均年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人完成了20周CPA化疗。600mg/d化疗小组病人高血压系统性中止不下差不多低于74%以及68%的阻抗。600mg/d化疗小组中8可有病人和150 mg/d化疗小组2可有病人通过普瑞阿曼单解毒化疗达到无高血压猝死。普瑞阿曼的总体安全持续性与之前的研究工作一致。研究工作者说明了道，该研究工作给予了III类证据，属实一小持续性高血压猝死遏制不佳的病人转换成为普瑞阿曼单解毒化疗，与转换成为CPA单解毒化疗的近现代对照者相比，高血压系统性的中止事件更寡。该研究工作对于那些打算将病人已有的化疗方案转换成为普瑞阿曼单解毒化疗的临床医师来说非常重要。

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编辑： 刘卓